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母亲们开咪达唑仑注射液按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第一类精神药品管理有关规定执行。启新之前生产出厂和进口的上述品种在有效期内可继续流通使用。

七、生活右美沙芬、生活纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂的药品上市许可持有人、药品生产经营企业应当按照《药品管理法》等法律法规要求，建立并实施上述药品的追溯制度，按照规定提供追溯信息。自2024年10月1日起，春运所有生产出厂和进口的右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂必须在其标签和说明书上印有规定的标识。二、母亲们开自2024年7月1日起，母亲们开未取得相应品种定点生产资格和生产需用计划的企业不得生产右美沙芬、纳呋拉啡、氯卡色林、含地芬诺酯复方制剂、咪达唑仑原料药和注射剂。

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春运上述品种不得委托生产。

医疗机构应当按照《药品管理法》等法律法规要求，母亲们开提供药品追溯信息。中方对此有何评论？外交部发言人毛宁表示，启新咱们已多次介绍中方立场。

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